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TILOBEC 200 SFC
TILOBEC 200 SFC® , está indicado en bovinos y porcinos para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por: Bovinos: Neumonías (Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes), Pododermatitis necrótica y Difteria (Fusobacterium necrophorum), Mastitis aguda (Streptococcus spp.
FORMA:
Solución inyectable
INGREDIENTE(S):
TILOSINA TARTRATO.
LABORATORIO PRODUCTOR:
Laboratorios S.F.C. Ltda
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Bovinos y porcinos: 10 mg/kg, equivalente a 1 mL por cada 20 kg de peso vivo, cada 24 horas por 3 a 5 días. Vía intramuscular profunda.
COMPOSICIÓN:
Cada mL de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Tilosina tartrato 200.0 mg
Excipientes c.s.p. 1.0 mL
DESCRIPCIÓN/MECANISMO DE ACCIÓN: La tilosina es un antibiótico perteneciente al grupo de los macrólidos, posee importantes cualidades farmacológicas que lo hacen un producto de elección en algunas patologías y en otras lo convierten en la alternativa a utilizar en caso de fracaso en los tratamientos comunes. La Tilosina se caracteriza por ser un antibiótico de baja toxicidad y alto margen de seguridad, es usada principalmente en infecciones respiratorias y digestivas del ganado bovino y porcino. Posee muy buena absorción por vía intramuscular y logra en muy poco tiempo su concentración máxima a los 20 - 30 minutos de inyectado, manteniendo niveles terapéuticos por 20 horas aproximadamente. Su eliminación se hace por bilis y a través de riñón y leche.
INDICACIONES:
TILOBEC 200 SFC®, está indicado en bovinos y porcinos para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por:
Bovinos: Neumonías (Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes), Pododermatitis necrótica y Difteria (Fusobacterium necrophorum), Mastitis aguda (Streptococcus spp. y Staphylococcus spp.) y metritis (Corynebacterium pyogenes). Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum.
Porcinos: Artritis (Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp.), Neumonía enzoótica (Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes), Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae), Disentería porcina (Brachyspira hyodysenteriae y Campylobacter coli) y Pododermatitis necrótica (Fusobacterium necrophorum).
TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
USO EN: Bovinos y Porcinos.
PRECAUCIONES:
No aplicar más de 10 mL en un mismo sitio de inyección en bovinos y 5 mL en porcinos.
No exceder el tratamiento por más de 5 días. En caso de no observar recuperación del animal, reconsidere el diagnóstico y el tratamiento.
No administrar en equinos u otros solípedos.
No administrar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a los macrólidos.
No mezclar con sulfonamidas, ni otras soluciones parenterales.
Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Consérvese en su envase original, a temperatura inferior a 30°C y protegido de la luz solar.
La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual deberá efectuarse según las normas ambientales vigentes.
Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.
Consulte al Médico Veterinario.